コンテンツカタログ

製造業の学びを、
ここにすべて。

品質管理・ISO規格・GMP・業界別専門知識まで。
基礎から実践まで体系的に学べる全コンテンツ一覧です。

164本
総コンテンツ数
20
コースカテゴリ
194本
動画配信中
6
対象業界
配信中
制作中
台本完了（近日配信）
準備中

配信中 今すぐ受講できるコース

📊
● 配信中
汎用品質研修
全業界共通｜教養〜実践の5段階
📹 178本 🎯 動画 173本 配信中
    教養 (35本)
  • 品質とは何か：お客様が決める「良い製品」
  • 製造業の責任：製品とサービスにおける「品質」の定義と役割
  • 品質管理の構造「設計」「製造」「安心」の3つの品質
  • 品質構造と競争力：設計品質、製造品質、安心の品質
  • QCD入門：品質・コスト・納期のバランス
  • 全社員で取り組む品質：「狭義の品質」から「広義の品質」へ
  • トレーサビリティとロット管理の重要性
  • 品質不良が会社に与える影響
  • 品質管理の真の目的：「ばらつき」を抑えて品質を安定させる
  • 異常のメカニズム：バスタブ曲線から学ぶ
  • 5Sの基本：整理・整頓・清掃・清潔・しつけ
  • 「後工程はお客様」の考え方
  • ヒューマンエラー入門
  • 4Mと変化点：品質に影響する要因を知る
  • 問題と課題の定義
  • PDCAサイクル入門
  • SDCA：標準を守るサイクル
  • データで見る品質：なぜ数字が必要か
  • 定量的データ分析の初歩
  • グラフの読み方と落とし穴
  • ヒストグラムで見るばらつき
  • 報連相と5W1Hの基本
  • 三現主義：現場・現物・現実
  • 安全と品質は表裏一体
  • 製造物責任法（PL法）入門
  • 環境とサステナビリティ品質入門
  • サプライチェーンとは
  • サプライチェーンと品質のつながり
  • 品質トラブル事例から学ぶ
  • 品質に関わる仕事とキャリアパス
  • 設計品質と製造品質の違い
  • 過剰品質ってなんだろう？
  • 品質部門だけの仕事ではない品質
  • ヒヤリハット共有と未然防止のしかけづくり
  • 品質マネジメントとは何か
    • 初級 (40本)
  • 品質概念の基礎
  • 品質文書の維持管理
  • 設計品質・製造品質・使用品質の関係
  • 過剰品質と不足品質のリスク
  • TQMと全員参加の品質管理
  • QMSとは？
  • ばらつきとは何か：4M＋環境
  • 不良低減と生産性向上の関係
  • 標準化の重要性
  • 問題解決の基本ステップ
  • 5W1Hを使った目的の明確化
  • 源流管理と未然防止
  • FMEAの超入門
  • 設計審査（DR）の役割
  • 品質の源流管理
  • 5Sの実践：整理・整頓のやり方
  • 標準作業と教育訓練の基礎
  • 母集団とは
  • 標本とは
  • 母集団と標本のイメージをつかむ
  • 母集団と標本の具体例
  • 平均・範囲・標準偏差の基礎
  • QC七つ道具の概要と選び方
  • パレート図・ヒストグラムの作り方
  • 特性要因図（魚の骨）の描き方
  • 管理図による工程の異常早期発見
  • 検査の目的と全数検査・抜き取り検査
  • 検査標準と官能検査のポイント
  • 文書・記録・版管理の基礎
  • トレーサビリティとロット管理入門
  • 不良率・直行率など基本KPIの見方
  • Excelで始めるQC七つ道具
  • 計測機器の基本的な使い方と取り扱いルール
  • トヨタ生産方式（TPS）とは
  • カンバン方式とは何か
  • なぜなぜとは？考え方と具体例
  • 受入検査の役割と運用ポイント
  • 管理図とは何か
  • 内部監査の基礎
  • 購買品の品質保証
    • 中級 (38本)
  • 管理図の種類と使い分け
  • 工程能力指数（Cp・Cpk）の計算
  • 測定システム解析（Gage R&R）基礎
  • 抜き取り検査の設計とAQLの考え方
  • 実務で使う設計FMEA・工程FMEA
  • 設計審査（DR）の進め方とチェックリスト
  • 4M変更・ECN・MOCの管理
  • 変更管理の実務
  • QMS変更時の未然防止策
  • サプライヤ監査と是正要求の基本
  • クレーム原因解析と再発防止
  • 苦情報告書（8D/A3）の書き方
  • 是正処置の真因特定
  • 品質KPI設計と日常管理ボード
  • 方針管理と日常管理のつなぎ方
  • eQMSと現場データ活用入門
  • 初期流動管理と変化点管理の実務
  • ポカヨケの考え方と事例研究
  • 標準作業・タクトタイム・レイアウト改善
  • 品質文書体系と版管理ルール設計
  • トレーサビリティ設計と情報項目
  • 品質関連法規・規格の概要
  • リスクアセスメントと品質リスク
  • 品質コストの分類
  • ヒューマンエラーを防ぐ仕組み
  • 下請け側から見た品質経営
  • 品質人材育成とビデオ標準活用
  • A3報告書で伝える問題解決
  • 品質データ分析実践
  • 校正とトレーサビリティ
  • 抜き取り検査の考え方と小さく始める適用方法
  • 計測機器の不適合
  • 計量値管理図の種類
  • 計数値管理図の種類
  • バリデーションとは何か
  • 予防保全入門
  • QMSと経営戦略
  • 内部監査の監査プログラム
    • 実践 (30本)
  • バリデーションの実施方法と注意点
  • ライン異常発生時の初動対応と判断
  • 不良の発生防止と検証
  • 不良流出防止の封じ込めと再開判断
  • 重大クレーム発生時の全社対応
  • 顧客監査・工場見学対応
  • SCAR（是正要求書）の発行とフォロー
  • APQP/PPAPによる量産移管の品質保証
  • SPCの異常判定規則と実務での使い方
  • ビッグデータ・IoT時代の品質管理のヒント
  • 工場レイアウト改善プロジェクト実践
  • ポカヨケ設計の型と事例展開
  • 安全×品質リスクの統合管理
  • 内部監査の実務
  • LPA（レイヤードプロセス監査）の運用
  • 品質方針展開と部署目標への落とし込み
  • コスト・オブ・クオリティ棚卸し実践
  • FMEAの進化とリスクマネジメント実践
  • eQMS運用ルールと電子記録の信頼性
  • データ品質ルールと異常アラート設計
  • アンドン・カンバン・ボードによる見える化
  • 品質会議・レビューのファシリテーション
  • 海外拠点・サプライヤとの品質連携
  • 品質人材育成とOJT設計
  • 経営層への品質レポーティング
  • 総合ケーススタディ
  • 中小企業での管理図運用
  • マネジメントレビューの深化
  • 改善能力の育成
  • 部門横断的アプローチ
    • 具体例編 (30本)
  • 再現性を生む「標準化」
  • 5W1Hで極める「迷わせない手順書」の書き方実務
  • ミスの原因「接続詞」を排す
  • 業務フローの可視化（見える化）
  • 「やってはいけないこと」を仕組みで防ぐポカヨケ教育
  • 暗黙知を形式知へ
  • マニュアルの形骸化を防ぐ「読み合わせ会」
  • 「守・破・離」の「守」を徹底する
  • 「事実」と「データ」で語る
  • 3ム排除
  • 全員参加の品質経営（TQM）
  • 5S を基盤とした職場体質強化
  • 「三現主義」の実践
  • なぜなぜ分析
  • 是正処置vs修正処置
  • QC七つ道具活用
  • PDCAを回す技術
  • 製造物責任（PL法）入門
  • リスクマネジメント（ISO 31000）
  • 事故の「前兆」を捉える感性教育
  • 「安全なくして生産なし」
  • 危機管理とBCP
  • 故障モード影響解析（FMEA）
  • 方針管理と目標展開
  • プロセスアプローチ
  • 現場のリーダーシップ
  • 多能工化の推進
  • 測定システム解析（MSA）
  • サプライヤー・ベンダー管理
  • スマート工場の基礎
💊
◐ 制作中
健康食品GMP
食品・健康食品
📹 33本 🎯 動画 21本 配信中
  • 最小限の労力で認証を取得するためのロードマップ
  • GMPの法的義務化と最新の規制動向
  • 消費者庁・厚生労働省の指針解説
  • GMP組織体制の構築と責任者の要件
  • 「品質確認」機能の役割
  • GMP文書体系の整備と5大基準書
  • ALCOA+の原則と文書管理手順
  • 製品標準書の作成実務
  • 微生物等関連原材料への特別対応
  • 原材料・資材の受入試験
  • 製造指図書・記録書の運用
  • 製造現場の衛生管理
  • 構造設備の要件と交叉汚染防止
  • 品質管理基準に基づく試験検査実務
  • バリデーションの実施計画と変更管理
  • 逸脱管理と品質情報の原因究明
  • 健康被害情報の収集・届出実務
  • 自己点検表を活用した模擬内部監査
  • GMP認定申請手続き
  • GMPマークの適切な活用法
  • 中小企業向け前編
  • 中小企業向け後編
  • 2025年版ガイドラインの品質確認
  • 健康食品GMPとは何か
  • GMPガイドライン
  • 適用範囲と製品カテゴリ
  • 原材料の受入と保管管理
  • 製造工程管理
  • 品質管理と試験検査
  • 衛生管理と防虫防鼠
  • 文書管理と記録
  • バリデーションと変更管理
  • 自己点検と継続的改善

制作中 スライド・動画を制作中のコース

🏢
◐ 制作中
中小企業向け品質部門立ち上げ
全業界共通
📄 22本 🖼️ スライド 7本 完了
  • 品質部門の役割とメリット
  • 少人数・兼務で回す品質組織
  • 品質は部門ではなく会社全体の仕事
  • 品質方針と品質目標のつくり方
  • 標準類と品質ルールの決め方
  • 不良・クレーム・手戻りの記録
  • 現場ボードと朝会で回す品質日常管理
  • 簡易QMSの全体像
  • 標準書・帳票のテンプレート設計
  • 4M変更管理の仕組みづくり
  • 外注・仕入先の品質要求と合意
  • バリデーション入門
  • 予防保全のツボ
  • 工程能力指数の使いどころ
  • 品質部門立ち上げロードマップ（前半）
  • 品質部門立ち上げロードマップ（後半）
  • 品質責任者・担当者の役割
  • 取引先監査・顧客要求への対応
  • Excel＋クラウドで始める品質データ管理
  • 品質マネジメントとは何か
  • 検査項目と検査規格の策定
  • 品質部門の運用と継続
📝
◐ 制作中
マニュアル作成実務
全業界共通
📄 25本 🖼️ スライド 1本 完了
  • マニュアル導入の意義とメリット
  • 「よいマニュアル」の3大原則
  • 作成体制とスケジューリング
  • 業務の洗い出しと準備シート活用
  • 読み手のレベルに合わせた「階段化」
  • マニュアルの文章3原則と執筆テクニック
  • 構成要素①マインドセット
  • 構成要素②ワークフロー
  • 構成要素③オペレーション詳細化
  • 検索性を高めるフォーマットと目次
  • マニュアル運用を定着させる「仕組化」
  • 導入説明会と読み合わせ会
  • マニュアルの取り扱い方法と利用設計
  • 更新の習慣化と気づきの収集
  • 作成ノウハウの共有と文化定着
  • チェックリスト・取説・マニュアルの使い分け
  • 「守破離」の概念適用
  • 悩む・迷う・やり直すを解消
  • 人事評価・リモートワーク応用
  • 禁止語と接続詞の排除テクニック
  • トークスクリプト・書類サンプルの挿入
  • タイトル付けと関係者巻き込み
  • 例外ケース・分岐の記載と整理
  • 動画マニュアルの補足的活用
  • 属人化防止のためのノウハウ共有

台本完了 配信予定のコース

✨
台本完了
ISO22716 化粧品GMP
化粧品
📄 19本🎙️ 音声完了
  • 化粧品GMPってそもそも何のためにあるの？
  • ISO22716の全体像を1枚で掴む
  • 全17章の章立てと各章の役割
  • 要員と教育訓練と衛生管理
  • 建物と施設
  • 設備
  • 原料と包装材料
  • 製造
  • 最終製品
  • 品質管理室
  • 廃棄物
  • 外部委託
  • 逸脱
  • 苦情と回収
  • 変更管理
  • 内部監査
  • 文書化
  • 薬機法とISO22716の関係
  • 化粧品GMPを根付かせる経営視点
🏭
台本完了
ISO9001 品質マネジメント
全業界共通
📄 19本🎙️ 音声完了
  • ISO9001とは何か
  • 品質マネジメントの七つの原則（前半）
  • 七つの原則（後半）
  • 規格構成とPDCAサイクル
  • 組織の状況（箇条4）
  • リーダーシップと品質方針（箇条5）
  • 計画（箇条6）
  • 支援（1）資源管理
  • 支援（2）力量・認識
  • 支援（3）文書化した情報
  • 運用（1）計画・管理
  • 運用（2）設計・開発
  • 運用（3）外部提供者
  • 製造及びサービス提供の管理
  • 製品リリース及び不適合管理
  • パフォーマンス評価
  • 内部監査
  • マネジメントレビューと改善
  • 認証取得の流れと維持
🌱
台本完了
ISO14001 環境マネジメント
全業界共通
📄 15本🎙️ 音声完了
  • ISO14001とは何か
  • なぜ環境マネジメントが必要か
  • 規格構成とPDCA
  • 組織の状況
  • リーダーシップと環境方針
  • 環境側面と環境影響の特定
  • 順守義務と環境目標
  • 支援
  • 運用管理
  • 緊急事態への準備
  • パフォーマンス評価
  • 内部監査
  • マネジメントレビュー・改善
  • 環境関連法規の基礎知識
  • 認証取得の流れと維持
🍽️
台本完了
HACCP 食品衛生管理
食品
📄 10本🎙️ 音声完了
  • ハサップとは何か
  • ハサップの歴史と法制化
  • 一般的衛生管理プログラム
  • 七原則十二手順
  • チーム編成から工程図確認まで
  • 危害要因分析
  • 重要管理点（CCP）の決定
  • 管理基準の設定とモニタリング
  • 改善措置・検証・記録
  • 運用と維持管理
🥫
台本完了
ISO22000 食品安全マネジメント
食品
📄 12本🎙️ 音声完了
  • ISO22000とは何か
  • 規格構成とフードチェーン
  • 組織の状況とリーダーシップ
  • 食品安全ハザード分析の基礎
  • 前提条件プログラム（PRP）
  • トレーサビリティと緊急事態への準備
  • ハザード分析の実施
  • HACCPプランとoPRP
  • 検証・妥当性確認
  • 不適合製品の管理と改善
  • 内部監査とマネジメントレビュー
  • 認証取得の流れ
🚗
台本完了
IATF16949 自動車産業品質
自動車
📄 15本🎙️ 音声完了
  • IATF16949とは何か
  • ISO9001との関係
  • サプライチェーンと顧客固有要求事項
  • 組織の状況とリーダーシップ
  • 計画と支援
  • APQP
  • FMEA
  • SPC
  • MSA
  • PPAP
  • 製造工程の管理
  • 不適合品の管理と是正処置
  • 内部監査
  • サプライヤーマネジメント
  • 継続的改善と認証の維持
🏥
台本完了
ISO13485 医療機器品質
医療機器
📄 12本🎙️ 音声完了
  • ISO13485とは何か
  • 規格構成とISO9001との違い
  • 医療機器の規制環境
  • 組織の状況とリーダーシップ
  • 計画と資源の管理
  • 設計開発管理
  • 購買と供給者管理
  • 製造およびサービス提供
  • 監視及び測定
  • 不適合品管理とCAPA
  • リスクマネジメント
  • 認証取得の流れと維持管理
🔬
台本完了
医療機器GMP（QMS省令）
医療機器
📄 10本🎙️ 音声完了
  • QMS省令とは何か
  • QMS省令とISO13485の関係
  • 製造業許可と適合性調査
  • 組織体制と責任技術者の役割
  • 設計管理
  • 購買管理と受入検査
  • 製造工程の管理
  • 滅菌工程と清浄度管理
  • 不適合品管理・CAPA・苦情処理
  • 内部監査とマネジメントレビュー
🛡️
台本完了
GVP 製造販売後安全管理
医薬品・医療機器
📄 10本🎙️ 音声完了
  • GVPとは何か
  • 薬機法におけるGVPの位置づけ
  • 安全管理責任者の役割と組織体制
  • 副作用・不具合情報の収集
  • 安全性情報の評価と分析
  • 安全確保措置の実施
  • 定期報告と当局への報告義務
  • 自己点検と教育訓練
  • グローバルファーマコビジランス
  • GVP体制の維持と継続的改善
⚖️
台本完了
薬機法
医薬品・医療機器・化粧品
📄 12本🎙️ 音声完了
  • 薬機法とは何か
  • 規制対象の分類
  • 製造販売業と製造業の許可制度
  • 医療機器のクラス分類と承認・認証制度
  • 医薬品の承認制度
  • 化粧品・医薬部外品の規制
  • GMP・QMS省令
  • GVP・GQP
  • 添付文書と表示・広告規制
  • 副作用・不具合報告と回収制度
  • 行政処分と罰則
  • 薬機法改正の動向
🥫
台本完了
ISO22002 食品安全前提条件
食品
📄 12本🎙️ 音声完了
  • ISO22000とは何か
  • 規格構成とフードチェーン
  • 組織の状況とリーダーシップ
  • 食品安全ハザード分析の基礎
  • 前提条件プログラム
  • トレーサビリティと緊急事態
  • ハザード分析の実施
  • HACCPプランとoPRP
  • 検証・妥当性確認
  • 不適合製品の管理
  • 内部監査とマネジメントレビュー
  • 認証取得の流れ

台本完了 業界特化コース（近日配信）

⚕️
台本完了
GQP省令 品質管理基準
医薬品・化粧品
📄 7本✅ 確認テスト完了（70問）
  • GQP省令とは何か — 品質管理基準の全体像と位置づけ
  • 品質保証責任者（QP）の役割・要件・実務
  • 製造業者との取決め — GQP省令第7条の実務
  • 市場への出荷管理 — 出荷判定の手順と記録
  • 変更管理と逸脱管理 — GQP省令第9・10条
  • 品質情報処理と回収対応 — GQP省令第11条・回収管理
  • 自己点検・教育訓練・文書管理 — GQP省令の維持管理三本柱
🏷️
台本完了
食品表示法・景品表示法
食品・飲料
📄 5本✅ 確認テスト完了（50問）
  • 食品表示法の目的と全体像 — 消費者庁の役割
  • アレルゲン表示の実務 — 特定原材料8品目と義務/推奨の違い
  • 栄養成分表示の実務 — 5必須項目と測定方法
  • 景品表示法の基礎 — 不当表示の3類型と2024年改正
  • 食品表示違反の予防と内部監査 — 実務チェックリストの活用
📦
台本完了
包装資材・段ボール品質管理
食品・製造業
📄 4本✅ 確認テスト完了（40問）
  • 段ボールの基礎知識 — 構造・フルート種類・JIS規格
  • 段ボールの品質検査実務 — BCT・含水率・受入検査手順
  • プラスチック包装材の種類と食品衛生規制
  • 包装資材のコスト管理とサステナビリティ対応
🖨️
台本完了
印刷・インク品質管理
印刷・包装
📄 4本✅ 確認テスト完了（40問）
  • 印刷品質管理の基礎 — 色差ΔE・バーコード品質・受入検査
  • インク安全性管理 — NL規制・食品接触材料・残留溶剤
  • ラベル表示管理と改訂管理 — 薬機法・食品表示法との連携
  • グリーンマーク・植物油インク・環境配慮印刷

準備中 今後リリース予定

📖
準備中
QC検定3級対策
全業界共通｜資格対策
企画段階
📖
準備中
QC検定2級対策
全業界共通｜資格対策
企画段階

コース × ステータス 一覧

コース名 対象業界 コンテンツ数 ステータス
汎用品質研修 全業界共通 178 配信中
健康食品GMP 食品・健康食品 33 制作中
中小企業向け品質部門立ち上げ 全業界共通 22 制作中
マニュアル作成実務 全業界共通 25 制作中
ISO22716 化粧品GMP 化粧品 19 近日配信
ISO9001 品質マネジメント 全業界共通 19 近日配信
ISO14001 環境マネジメント 全業界共通 15 近日配信
HACCP 食品衛生管理 食品 10 近日配信
ISO22000 食品安全マネジメント 食品 12 近日配信
IATF16949 自動車産業品質 自動車 15 近日配信
ISO13485 医療機器品質 医療機器 12 近日配信
医療機器GMP（QMS省令） 医療機器 10 近日配信
GVP 製造販売後安全管理 医薬品・医療機器 10 近日配信
薬機法 医薬品・医療機器・化粧品 12 近日配信
ISO22002 食品安全前提条件 食品 12 近日配信
GQP省令 医薬品・化粧品 7 近日配信
食品表示法・景品表示法 食品 5 近日配信
包装資材・段ボール品質管理 食品・製造業 4 近日配信
印刷・インク品質管理 印刷・包装 4 近日配信
QC検定3級対策 全業界共通 — 準備中
QC検定2級対策 全業界共通 — 準備中

汎用品質研修：レベル別構成

教養
35
本
初級
40
本
中級
38
本
実践
30
本
具体例編
30
本