不適合品管理・capa・苦情処理 — 是正予防と市場対応

このコンテンツでわかること（要約）

• GMP・法規制の文脈で、医療機器GMP（QMS省令）に必要な基礎を整理します。
• 現場で実務に落とし込むための前提・用語・考え方を短時間で把握できます。
• 関連するコース/講座へスムーズに進めるよう設計します。